【PNAS】10x Genomics单细胞转录组技术在垂体衰老研究中的分析方法

所有所不同。 最后，完全一致了一个垂死（apo-ptotic）细胞内群集，是GHCre/iDTR（损伤）AP中所DT抑止的凋亡处理过程的结果，也除此以外在汇总图表的无监督聚类中所。

值得注意的是，还观察到大部分簇线粒体内（位于下丘脑的中所间苞[IL]），确实推选在后者与动物模型分离后，一些受限制的IL有两组织仍然附着在AP上。 如上所述，图表研究管理人员的细胞内型式分类结果通过应用 "单细胞内介导网络推断"[SCENIC(22)]，根据介导子活开放性（即基因隐含表征与其相反介导的靶遗传物质一起）而不是根据差别遗传物质隐含，进行时聚类而得到验证。 这种替代方法激发了值得注意的细胞内型式分类模式。 此外，将近来登载的动物模型年龄、开放性别和品系[即眼中的WT C57/Bl6雄开放性的下丘脑scRNA-seq图表与图表研究管理人员的同等图表集进行时整合，结果显示造出突造出的特别开放性。

所示. 单细胞内基因隐含两组研究揭示了有两组织损坏后眼中下丘脑中所IL-6的升至情况。

争论

在本图表研究中所，图表研究管理人员寻找了目前为止实质上未有知的成年人下丘脑肿瘤细胞内在连续开放性有两组织损坏时被急开放性依赖性的分子结构系统，并寻找与阿兹海默腹体的差别，之前有报道称该腹体已耗尽损坏重建潜能。

通过应用单细胞内基因隐含两组研究，图表研究管理人员追踪到IL-6是一个有潜能使下丘脑肿瘤细胞内转到依赖性模式的因素。早在1989年，图表研究管理人员继续做了一个有意思的观察，即一种据信在免疫系统中所隐含和行驶新功能的细胞内表征（即IL-6）也在一个遗传性心脏[即下丘脑]中所隐含。IL-6被辨认出是由所谓的FS细胞内群集激发的，它推选了下丘脑中所定义不完全一致的、异质的细胞内型式两重新组合，被认为除此以外副肾调节细胞内、物理支持者（结缔有两组织）细胞内、免疫特别细胞内，以及近来的肿瘤细胞内。

30年后的今天，图表研究管理人员的scRNA-seq最终确认并充实了下丘脑IL-6的相关联。眼中腹体受伤后IL-6的升至，除此以外是暴发在肿瘤细胞内和结缔有两组织亚群集，提造出了这些特定的细胞内亚群集在损坏都会有的肿瘤细胞内依赖性中所的作用。

总之，图表研究管理人员完全一致了IL-6作为下丘脑肿瘤细胞内依赖性剂的特征，这种潜能在阿兹海默时与IL-6/腹体中所的发炎表征水平提高同时被强化。然而,阿兹海默的下丘脑肿瘤细胞内仍延续固有的容开放性,并在人体内的微状况中所被释放时表现造出可依赖性开放性。这些哲学思想确实有助于寻觅依赖性配遗传性下丘脑阿兹海默的策略，或使负担沉重的从前腹体恢复活力。总的来说，图表研究管理人员的单细胞内基因隐含两组图表库提供了一个丰富的资源来寻找下丘脑阿兹海默的典范处理过程（目前为止对这一处理过程的了解还很受限制）和潜在的治疗目标。最后，IL-6和发炎重排确实推选了有吸引力的候选者。

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